Definição de herança poligênica
Herança poligênica, também conhecida como herança quantitativa, refere -se a uma única característica fenotípica herdada que é controlada por dois ou mais genes diferentes.
Em um sistema que difere da genética mendeliana, onde as características monogênicas são determinadas pelos diferentes alelos de um único gene, as características poligenéticas podem exibir uma gama de fenótipos possíveis, determinados por vários genes diferentes e as interações entre eles.
As características que são determinadas pela herança poligênica não são simplesmente um efeito de dominância e recessividade, e não exibem domínio completo como na genética mendeliana, onde um alelo domina ou mascara outro. Em vez disso, as características poligênicas exibem dominância incompleta, de modo que o fenótipo exibido na prole é uma mistura dos fenótipos exibidos nos pais. Cada um dos genes que contribui para uma característica poligênica tem uma influência igual e cada um dos alelos tem um efeito aditivo no resultado do fenótipo.
Devido aos padrões do modo de herança, as características físicas controladas por herança poligênica, como cor do cabelo, altura e cor da pele, bem como as características não visíveis, como pressão arterial, inteligência, autismo e longevidade, ocorrem em uma contínua gradiente, com muitas variações de incrementos quantificáveis.
A herança poligênica não deve ser confundida com os efeitos causados por vários alelos. No caso de vários alelos, um gene contém várias variantes de alelos diferentes no mesmo local de cada cromossomo, por exemplo, os três alelos diferentes que controlam o tipo de sangue – A, B&O.
A probabilidade de uma prole herdar uma certa característica de seus pais pode ser determinada usando um quadrado da Punnet; no entanto, na realidade pode haver um grande número de genes diferentes que controlam um único traço de fenótipo, por isso se torna difícil de demonstrar. Felizmente, a distribuição de fenótipos determinada através da herança poligênica geralmente se encaixa em uma distribuição normal de probabilidades, com a maioria dos filhos exibindo um fenótipo intermediário dos dois pais.
Usando um exemplo simplificado de uma característica poligenética controlada por apenas três genes, isso se torna mais fácil de visualizar.
Exemplos de herança poligênica
Cor da pele
A melanina pigmento é responsável pela coloração escura na pele e existem pelo menos três genes, que controlam a cor da pele humana. Usando um exemplo hipotético em que a produção de melanina é controlada por alelos contribuintes (indicados aqui como A, B e C), resultando em cor da pele escura e, portanto, a cor da pele clara é produzida por alelos não contribuintes (indicados aqui como A, B e c) É possível ver como o espectro de diferentes cores da pele pode resultar na prole.
É importante lembrar aqui que, na herança poligênica, os alelos não exibem domínio sobre os outros, mas cada alelo contribuinte dá um efeito aditivo em vez de um efeito de mascaramento, e assim a maneira como os alelos interagem é diferente dos da genética mendeliana. O efeito aditivo significa que cada alelo contribuinte produz uma unidade de cor.
Em um exemplo usando dois pais, heterozigotos para cada um dos genes produtores de melanina (AABBCC X AABBCC), é possível ver como os efeitos e combinações aditivos dos alelos resulta em todos os genótipos possíveis.
Neste exemplo simplificado, existem 64 possíveis combinações de alelos, que resultam na produção de 7 tons de pele coloridos diferentes.
Os tons de pele com menos probabilidade de ocorrer são os resultantes de genótipos totalmente homozigotos. O tom de pele mais leve, 0 (AABBCC), que não possui alelos que contribuam com o pigmento de melanina, ou o tom de pele mais escuro, 6 (AABBCC), que contém todos os alelos contribuintes possíveis; Cada um desses fenótipos ocorre a uma probabilidade de 1/64.
À medida que o número de alelos contribuintes muda nas combinações de alelos, as unidades de pigmento de melanina aumentam e diminuem; A probabilidade dos segundos tons de pele mais claros ou escuros (1 ou 5) é 6/64, os terceiros tons de pele mais claros ou escuros (2 ou 4), é 15/64 e um tom de pele inteiramente intermediário (3) é o mais comum em 20/64. Como mostrado no histograma acima, esse padrão se encaixa na distribuição normal.
Altura humana
A altura humana é um padrão de herança extremamente complexo, pois existem mais de 400 genes controlando, é, portanto, extremamente difícil prever a altura que uma prole será; Dois pais curtos podem produzir uma criança alta, enquanto dois pais altos podem produzir uma criança curta e os pais com alturas completamente diferentes podem produzir uma criança alta, curta ou intermediária.
Além disso, a altura é conhecida como uma característica multifatorial, o que significa que a característica é influenciada por múltiplos genes, além de ser afetado pelo meio ambiente. Por exemplo, fatores relacionados à saúde geral de uma criança em crescimento, como acesso a alimentos e exposição à doença, podem afetar significativamente a altura final de uma pessoa. Uma grande maioria de nossas características é multifatorial, por isso geralmente é difícil avaliar o efeito que os genes únicos têm em um fenótipo resultante
Termos de biologia relacionados
- Genética Mendeliana – O conjunto de teorias propostas por Gregor Mendel, que tentam explicar os padrões de herança de características genéticas com base em experimentos simples de criação envolvendo genes únicos em pares de cromossomos.
- Genótipo – a composição genética de um organismo individual.
- Fenótipo – As características físicas e biológicas expressas em um indivíduo, conforme determinado por seu genótipo.
- Epistasia – As interações entre genes separados, nos quais um mascara o efeito de outro.
Questionário
1. Na herança poligênica, as características são determinadas por: A. vários alelos em um único locus B. A interação de múltiplos genes C. Dois alelos dominantes em um gene D. um gene sendo mascarado por outro
Resposta à pergunta nº 1
B está correto. As características poligênicas são determinadas pelas interações entre vários genes diferentes, que exibem dominância incompleta.
2. Quantas combinações de alelos diferentes podem ser produzidas a partir de dois pais que são heterozigotos para uma característica poligênica controlada por três genes diferentes com dois pares de alelos? A. 5 B. 7 C. 54 D. 64
Resposta à pergunta nº 2
D está correto. Cada pai pode fornecer 8 combinações de alelos diferentes (ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC), para que dois pais juntos possam criar 64 combinações diferentes, resultando em 7 possíveis fenótipos distintos.
3. Qual dos seguintes fenótipos é improvável que seja uma característica multifatorial afetada pelo ambiente? A. O risco de câncer de pulmão B. Síndrome de Down C. Alto peso corporal D. esquizofrenia
Resposta à pergunta nº 3
B está correto. É provável que a ocorrência da síndrome de Down em uma pessoa seja determinada principalmente por fatores genéticos, pois é uma condição desde o nascimento, enquanto as outras condições provavelmente serão influenciadas pela educação ou ambiente de uma pessoa.
Última atualização em 19 de agosto de 2022