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Estrutura de DNA

Última atualização em 20 de agosto de 2022

As moléculas de DNA (ácido desoxirribonucléico) são ácidos nucleicos, que são as moléculas que transportam informações da célula. As moléculas de DNA são polímeros e são compostas por muitas moléculas menores, chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo contém um grupo fosfato, uma molécula de açúcar e uma base nitrogenada.

As moléculas de DNA consistem em dois fios de DNA, que são torcidos um com o outro para formar uma forma em espiral conhecida como hélice dupla. A estrutura dupla de hélice do DNA foi descoberta em 1953 por James Watson, Francis Crick e Rosalind Franklin.

As moléculas de DNA são encontradas no núcleo e armazenam o código genético; Ou seja, todas as informações necessárias para que um organismo funcione.

Qual é a estrutura do DNA?

As moléculas de DNA são polímeros, o que significa que são moléculas grandes compostas por muitas moléculas menores. As pequenas moléculas que compõem o DNA são chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo contém um grupo fosfato, uma molécula de açúcar (chamada desoxirribose) e uma base nitrogenada.

Existem quatro tipos de bases nitrogenadas encontradas nas moléculas de DNA. Estes são:

  • Adenina
  • Guanina
  • Citosina
  • Timina

A ordem dos nucleotídeos em uma molécula de DNA é conhecida como sequência de DNA ou código genético. O código genético determina quais instruções são codificadas na molécula de DNA; Por exemplo, como fazer um certo tipo de proteína. Os nucleotídeos estão fortemente ligados por ligações de fosfodiester, que se formam entre o átomo de carbono 3 ‘de uma molécula de açúcar e o átomo de carbono 5’ de outro.

Os nucleotídeos que compõem o DNA são unidos como uma longa série de contas, chamada fita de DNA. Cada molécula de DNA contém dois fios de DNA, que são torcidos um com o outro para fazer uma forma em espiral chamada dupla hélice.

Juntos, os grupos fosfatos e açúcares formam o esqueleto de açúcar-fosfato, que compõe o exterior da molécula de DNA. As bases nitrogenadas apontam para dentro, como os degraus de uma escada, e são unidos em pares de bases.

Os pares de bases de DNA são:

  • Adenina-timina
  • Guanina-citosina

Os dois fios da dupla hélice correm em direções opostas umas às outras, o que significa que a extremidade 5 ‘de uma fita enfrenta a extremidade 3’ da outra. Isso é chamado de orientação antiparalela e é essencial para a replicação bem -sucedida do DNA.

Quem descobriu a estrutura do DNA?

A estrutura dupla da hélice do DNA foi descoberta em 1953 por James Watson (um biólogo americano), Francis Crick (um físico inglês) e Rosalind Franklin (um químico inglês). Embora apenas Watson e Crick tenham sido creditados com a descoberta da dupla helix, acredita -se que eles fizeram sua descoberta com a ajuda dos dados de Franklin. Franklin era especialista em uma técnica de imagem chamada cristalografia de raios X, que ela costumava produzir a primeira imagem da forma helicoidal do DNA.

Watson e Crick receberam o Prêmio Nobel por seu trabalho em 1962. Apesar de sua contribuição para a descoberta, Franklin não recebeu o prêmio, tendo morrido de câncer quatro anos antes.

DNA vs. RNA: Qual é a diferença?

DNA e RNA são moléculas muito semelhantes. Ambos são tipos de ácido nucleico, ambos contêm informações genéticas e ambas podem ser encontradas nos núcleos das células. A estrutura dos nucleotídeos de RNA também é semelhante à do DNA; Ambos contêm um grupo fosfato, uma molécula de açúcar e uma base nitrogenada.

No entanto, existem algumas diferenças importantes entre as moléculas de DNA e RNA.

Enquanto o DNA contém desoxirribose, o RNA contém um tipo diferente de molécula de açúcar, chamada ribose. Eles também contêm bases nitrogenadas ligeiramente diferentes. Embora o DNA e o RNA contenham adenina, guanina e citosina, o RNA contém uracil em vez de timina. E, diferentemente do DNA, as moléculas de RNA geralmente são de fita única.

As moléculas de DNA e RNA também têm funções ligeiramente diferentes.

As moléculas de DNA armazenam as informações genéticas de uma célula, usada para executar as funções da célula. O RNA é usado para transferir essa informação genética do núcleo para os ribossomos (as organelas celulares usadas para produzir proteínas).

O que é replicação de DNA?

A replicação do DNA é um processo no qual duas réplicas de DNA idênticas são produzidas a partir de uma única molécula de DNA. É uma parte essencial da divisão celular, necessária para o crescimento e reparo de tecidos danificados.

A replicação do DNA garante que cada nova célula filha receba uma cópia completa das informações genéticas do organismo. Isso permite que cada nova célula funcione corretamente e o organismo prospere.

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