notas de corte sisu

Corpo de barr

Última atualização em 19 de agosto de 2022

Definição do corpo de Barr

O corpo Barr, também chamado de cromatina sexual, é o cromossomo X inativo nas células somáticas femininas. As fêmeas humanas têm dois cromossomos X, enquanto os homens têm um x e um Y. Em todas as células somáticas femininas, que não participam da reprodução sexual, um dos cromossomos X é ativo e o outro é inativado em um processo chamado de lyonização, tornando -se o corpo de Barr. A razão para desligar um cromossomo X é para que apenas a quantidade necessária de informações genéticas seja expressa, em vez de dobrar ou até mais. É por isso que a inativação x não ocorre apenas em humanos, mas em todos os organismos cujo gênero é determinado pela presença ou ausência de um cromossomo Y ou W na célula. Em suma, a quantidade de genes cromossômicos x expressos deve ser igual em homens e mulheres.

O corpo da barr é embalado na heterocromatina, enquanto o cromossomo X ativo é embalado na euchromatina. Isso significa que, embora ambos os cromossomos X tenham o mesmo teor de genes, o cromossomo X inativo é condensado e não é facilmente acessível a moléculas envolvidas na transcrição, enquanto o cromossomo X ativo tem um volume maior e é mais disperso ou aberto, permitindo a transcrição para ocorrer.

Qual cromossomo X se torna o corpo Barr?

É totalmente aleatório que o cromossomo fica inativado, mas em qualquer célula em particular, o cromossomo X inativado permanece inativo durante toda a vida da célula. Além disso, o mesmo cromossomo ficará inativo em todas as células que descem do original e, desnecessário, o mesmo se aplica ao cromossomo X ativo. Portanto, existe apenas um cromossomo X ativo em qualquer célula, mas varia qual é o cromossomo X. Por esse motivo, o número de corpos de barra é sempre um menor que o número total de cromossomos x. Isso é verdade mesmo quando um indivíduo tem uma mutação que levou à presença de cromossomos X extras, como no caso da síndrome de Klinefelter nos homens, onde um cromossomo X extra é encontrado em todas as células.

Mecanismo de inativação x

Existe um centro de inativação X (XIC) encontrado próximo ao centrômero nos cromossomos X, contendo um gene chamado transcrição específica-X inativa (XIST) e outro chamado TSIX (XIST revertido). O XIST leva à inativação do gene no cromossomo X e, portanto, descobrimos que o Xi é revestido com o RNA XIST, enquanto o Xa não é. O TSIX, por outro lado, é um regulador negativo do Xist, o que significa que se opõe à sua função. Como Xist leva ao silenciamento de genes, a presença de TSIX impede isso. Portanto, descobrimos que os cromossomos com mais expressão de TSIX têm muito menos probabilidade de se inativar do que aqueles com menos expressão de TSIX.

Para começar, ambos os cromossomos X expressam igualmente o RNA XIST, mas quando o processo de inativação começa, o XI a ser aumenta a quantidade de RNA XIST que está sendo produzido, o que então reveste esse cromossomo, silenciando seus genes. Por outro lado, o futuro Xa interrompe a expressão do gene xista, o que significa que seus genes não são silenciados e o cromossomo permanece ativo. Obviamente, o gene xista no corpo Barr não é silenciado e uma porcentagem do restante dos genes também foi encontrada para escapar da inativação. Isso significa que uma mulher que nasce com apenas um cromossomo ainda terá menos genes sendo expressos do que uma mulher que possui cromossomo X, embora apenas um cromossomo X seja totalmente ativo em mulheres normais. Como o XIST, o RNA TSIX é igualmente expresso nos dois cromossomos X para iniciar, mas isso muda quando o processo de inativação começa a ocorrer.

Distúrbios genéticos e o corpo de Barr

Como apenas um cromossomo X é ativo em todas as células, as fêmeas com a síndrome de Turner podem em casos raros chegarem ao nascimento, mesmo que suas células contenham apenas um cromossomo X para começar. Eles também podem viver suas vidas e funcionar, apesar de suas células não contendo corpo de barr e, portanto, perder os poucos genes que são expressos a partir do cromossomo X inativo. As mulheres com esse distúrbio não se desenvolvem como a mulher comum, mas ainda expressam genes cromossômicos X suficientes para sobreviver. No caso de distúrbios onde existem cromossomos X extras nas células de machos ou fêmeas, apenas um cromossomo X permanece ativo e o restante se torna corpos Barr. Isso também pode levar a problemas de desenvolvimento.

Finalmente, também podem surgir problemas em fêmeas cujas células têm os dois cromossomos X. Normalmente, o cromossomo X paterno é silenciado na metade do tempo e o cromossomo X materno é silenciado na outra metade. No entanto, em alguns casos, um ou outro é silenciado com mais frequência. Dependendo de quão distorcida a proporção de inativação do cromossomo X paterno e a inativação do cromossomo X materno é, as fêmeas não podem ter sintomas, pequenos problemas ou podem enfrentar problemas que levam à morte.

Termos de biologia relacionados

  • ALELOS – Formas variantes do mesmo gene.
  • Síndrome de Down – um distúrbio genético caracterizado por retardo mental e causado por trissomia 21.
  • Mitose – A divisão do núcleo que leva a duas células filhas idênticas em organismos vivos.
  • Monosomia – Uma aneuploidia em que falta um cromossomo de um par homólogo.

Questionário

1. Onde os corpos Barr são normalmente encontrados? A. Gametas masculinos B. Células somáticas masculinas C. células somáticas femininas D. células somáticas masculinas e femininas

Resposta à pergunta nº 1

C está correto. Um corpo de barr é encontrado no núcleo de todas as células somáticas nas fêmeas e pode ser visto claramente durante a interfase, quando o núcleo não está se dividindo.

2. Se as células de uma fêmea contêm três cromossomos X, quantos corpos de barra cada célula terá? A. Um B. Dois C. Três D. Nenhum

Resposta à pergunta nº 2

B está correto. O número de cromossomos X ativos em uma célula é sempre um. Portanto, neste caso, os genes em dois cromossomos X são silenciados e cada célula terá dois corpos de barra.

3. Qual das alternativas a seguir se aplica ao gene XIST? A. ativa os genes nos cromossomos X B. Evita a inativação dos genes C. inative genes nos cromossomos x D. Contém o XIC

Resposta à pergunta nº 3

C está correto. O RNA XIST é encontrado em grande número em Xi, pois é responsável pelo silenciamento de genes nos cromossomos X.

4. Uma quantidade maior do RNA TSIX em um cromossomo X indica: A. Grandes quantidades do RNA XIST B. que o cromossomo está em uma célula masculina C. que o cromossomo é inativo D. que o cromossomo é ativado

Resposta à pergunta nº 4

D está correto. O gene TSIX se opõe ao silenciamento de genes em um cromossomo e, portanto, quantidades mais altas de RNA de TSIX em um cromossomo significa que o cromossomo está ativo.

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado.