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Centrômero

Última atualização em 19 de agosto de 2022

Definição centrômer

O centrômero é o ponto em um cromossomo em que as fibras do fuso mitótico se prendem para separar as cromátides irmãs durante a divisão celular.

Quando uma célula procura se reproduzir, deve primeiro fazer uma cópia completa de cada um de seus cromossomos, para garantir que sua célula filha receba um complemento completo do DNA da célula pai.

As duas cópias de cada cromossomo geralmente permanecem presas juntas até serem separadas, com uma cópia indo para cada célula filha. Enquanto ficam juntos, essas duas cópias são chamadas de “cromátides irmãs”.

Enquanto uma célula se prepara para se dividir, as cromátides irmãs começam a se soltar umas das outras até serem quase completamente separadas. Eles permanecem unidos, no entanto, no Centrômero – uma região especial que desempenha um papel vital na divisão celular.

No centrômero, os elementos do citoesqueleto da célula se reúnem e se conectam. Primeiro, um complexo de proteínas chamadas cinetocore se reúne em torno da região centrômer de DNA; Em seguida, as fibras do fuso mitótico se ligam ao cinetocore. A outra extremidade dessas fibras está ancorada em extremidades opostas da célula pai, que logo se dividirá para se tornarem novas células filhas.

Quando as fibras do eixo começam a se contrair, os cromátides são puxados para extremidades opostas da célula pai. Dessa forma, quando as células parentais se dividem em duas durante a citocinesia, cada cromatídea irmã se torna um cromossomo da nova célula filha.

Para entender esse processo, é importante lembrar que cada cromátide irmã é na verdade uma cópia completa do cromossomo da célula -mãe.

Os dois cromátides irmãos combinados são frequentemente referidos como um único cromossomo porque são empacotados firmemente – mas cada um contém todas as informações do cromossomo original; portanto, quando se dividem, cada um se torna um cromossomo completo contendo todas as informações contidas no pai cromossomo original da célula.

A imagem abaixo fornece uma ilustração visual dos preparativos da célula para se submeter à divisão celular. Observe que na Fase 2 o envelope nuclear se dissolve, deixando os cromossomos livres no citoplasma.

Nos estágios 3 e 4, o DNA condensa em cromossomos fortemente compactados, nos quais as cromátides irmãs são emparelhadas e unidas ao seu centrômero. No estágio 5 na foto abaixo, as cromátides irmãs são separadas para lados opostos da célula.

No estágio 6, finalmente a célula se divide em dois, separando as irmãs em células filhas.

Função do centrômero

Todos os seres vivos são compostos de células. Para que as células cresçam ou se reproduzem, a divisão celular deve ocorrer. Na divisão celular, uma célula “pai” se divide em dois, com cada uma das células resultantes sendo as células “filha”.

Para cada célula filha sobreviver, é essencial que eles obtenham uma cópia de cada um dos cromossomos de suas células parentais.

Quando isso não acontece, e as células filhas recebem informações incompletas, ou muitas cópias de um cromossomo, doença grave ou morte celular pode resultar.

Para garantir que uma cópia completa do seu DNA seja dada a cada célula filha, uma célula primeiro faz uma cópia completa do seu DNA. As duas cópias ficam juntas, finalmente condensando para formar cromátides irmãs, até serem separadas durante a divisão celular.

O centrômero do cromossomo fornece um local de ligação para a fibra mitótica do fuso que se liga a cada cromátide irmã e os puxa para extremidades opostas da célula pai, que acabará se tornando o citoplasma das duas células filhas.

Nos casos em que os centrômeros não funcionam corretamente, as células não podem se dividir com sucesso. Qualquer tentativa de fazer isso resulta em células filhas que não possuem as instruções genéticas necessárias para sobreviver.

Acredita -se que a disfunção dos centrômeros, levando a problemas com a classificação cromossômica, desempenhe um papel em muitos casos de aborto, nos quais os distúrbios dos centrômero herdados podem resultar em morte embrionária precoce. Suspeita -se também que a disfunção dos centrômero de centrômeros desempenhe um papel nas células cancerígenas, que exibem desequilíbrio cromossomo maciço do tipo que seria esperado se a classificação de cromossomos durante a divisão celular falhasse.

Tipos de centrômeros

Point Centrômeros

Os centrômeros de ponto são centrômeros onde as fibras do fuso mitótico são atraídas por sequências específicas de DNA. Nesses casos, a célula possui proteínas que se ligam a essas seqüências específicas de DNA, e essas proteínas formam a base para a ligação das fibras do fuso mitótico.

Nesses casos, as fibras do fuso mitótico normalmente aparecem em qualquer lugar que a sequência de DNA do centrômero pontual apareça. A proteína que inicia a criação do complexo de fibra do fuso mitótico se ligará a essa sequência de DNA sem considerar sua localização ou outros fatores.

Centrômeros regionais

Humanos e a maioria das células eucarióticas usam centrômeros regionais. Estes são centrômeros onde a ligação do fuso mitótico é determinado, não por uma sequência precisa de DNA, mas por uma combinação de características que trabalham juntas para sinalizar a localização de um centrômero.

Nos centrômeros regionais, pensa -se que as marcas epigenéticas dizem às proteínas que começam a construir o complexo do fuso mitótico onde se ligar.

“Marcas epigenéticas” são alterações químicas feitas no DNA por enzimas, o que pode alterar as propriedades químicas do DNA e outras propriedades. As marcas epigenéticas podem ser adicionadas ou removidas sem alterar as informações contidas no DNA.

Termos de biologia relacionados

  • Marcas epigenéticas – alterações químicas que podem ser feitas no DNA por enzimas. As marcas epigenéticas são reversíveis e acredita -se que desempenhem um papel na organização da formação de cromossomos e regulando a expressão gênica.
  • Cinetocore – uma estrutura de proteínas que se forma em torno dos centrômeros durante a divisão celular. É o cinetocore ao qual as fibras do fuso mitótico se prendem.
  • Mitose – o tipo mais comum de divisão celular usada pelas células eucarióticas. Sob circunstâncias específicas, outros métodos de divisão celular, como a meiose, podem ser usados.

Questionário

1. Qual das alternativas a seguir não desempenha um papel na separação de cromátides irmãs para garantir a repartição adequada de material genético às células filhas? A. Centrômero B. Kinetocore C. Fibra do fuso mitótico D. Nenhuma das opções acima

Resposta à pergunta nº 1

D está correto. As opções A-C estão todas envolvidas na separação de cromátides irmãs durante a divisão celular!

2. Qual das seguintes condições médicas não pode ser causada pela disfunção dos centrômero? A. Câncer B. aborto C. miastenia gravis D. Todos os itens acima

Resposta à pergunta nº 2

C está correto. Pensa -se que o câncer e o aborto são causados pela disfunção dos centrômero em alguns casos.

3. Qual das alternativas a seguir não é verdadeira para as marcas epigenéticas? A. Pensa -se que as marcas epigenéticas indicam onde o cinetocore deve se formar e, posteriormente, onde as fibras do fuso mitótico devem se anexar, em centrômeros regionais. B. Marcas epigenéticas são alterações nas seqüências de DNA. C. Marcas epigenéticas são reversíveis. D. Marcas epigenéticas são criadas por enzimas.

Resposta à pergunta nº 3

B está correto. Marcas epigenéticas não alteram a sequência de DNA. Em vez disso, são mudanças químicas que mudam algumas propriedades químicas dos nucleotídeos sem alterar as informações que eles contêm. Como as marcas epigenéticas não mudam ou destruem seqüências de DNA, elas são totalmente reversíveis.

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