Células B.

Definição

As células B ou linfócitos B fazem parte da resposta imune adaptativa. Uma vez ativado, esses glóbulos brancos produzem anticorpos. B linfócitos têm mais papéis como células apresentadoras de antígeno e secretores de citocinas. Esse tipo de célula é classificado em quatro grupos principais: células B transitórias, ingênuas, plasmáticas e de memória.

O que são células B?

As células B são linfócitos – um tipo de glóbulo branco. Eles são o resultado da diferenciação celular multipotencial na medula óssea.

Cada célula sanguínea é derivada de um único tipo de célula – a célula -tronco hematopoiética pluripotente. Essa célula -tronco muda ou diferencia em duas formas dentro da medula óssea. Um é o progenitor mielóide comum que cria leucócitos, plaquetas e glóbulos vermelhos. O outro é o progenitor linfóide comum. É da célula progenitor linfóide comum que as células B e as células T desenvolvem.

O que as células B fazem?

A função da célula B é três vezes:

• Apresentação de antígeno para outras células imunes
• Secreção de citocinas
• Produção de anticorpos

Antes que um linfócito B seja ativado, ele faz muito pouco. De fato, na década de 1960, a maioria dos livros didáticos nos disse que não havia função de célula B. Para uma história interessante da pesquisa de linfócitos, tenha uma rápida leitura deste artigo científico.

Células apresentadoras de antígeno

Embora a função mais importante das células B seja a imunidade humoral (acionada por anticorpos), os linfócitos B inativados também atuam como células apresentadoras de antígeno (APCs).

As células apresentadoras de antígeno são encontradas em todo o corpo. Eles se ligam a um antígeno (partícula estrangeira) e o processam, produzindo marcadores de membrana que atuam como um aviso (o complexo antígeno-MHC no diagrama acima) que uma célula T pode entender.

Os linfócitos B apresentam esses complexos de antígeno-MHC aos receptores de células T, causando ativação das células T.

No que diz respeito ao sistema imunológico não específico (o sistema imunológico inato), essa reação produz o efeito oposto-inativação das células T. Isso indica que os linfócitos B também ajudam a prevenir reações autoimunes.

Secreção de citocinas

Cyto (grego para células) e Kinos (grego para movimento) descreve a ação das citocinas – causam movimento celular. As citocinas estão sinalizando moléculas e essenciais para a comunicação célula a célula.

Quando os linfócitos B liberam citocinas, eles convidam os glóbulos brancos na forma de fagócitos para as áreas onde os anticorpos das células B se ligam aos antígenos.

Produção de anticorpos

A função principal das células B é a produção de anticorpos. Para entender esse fenômeno, é importante ter algum conhecimento do processo de imunidade humoral.

A imunidade humoral começa no linfócito B. Enquanto ainda está na medula óssea, uma célula B desenvolve receptores especiais de membrana chamados receptores de células B (BCRs). Essas proteínas são o equivalente a bloqueios que se encaixam nas teclas de antígeno. B linfócitos se mudam para os órgãos linfóides. Uma vez lá, eles são chamados de células B ingênuas.

Quando um linfócito B ingênuo entra em contato com um antígeno que se encaixa em seus receptores, ele se liga a ele e o traz dentro de sua membrana (endocitose) para o processamento. Esse processamento é importante, pois leva à formação de complexos antígenos-MHC que as células T podem reconhecer.

O contato com um antígeno não causa ativação das células B. Quando uma célula T se liga ao complexo antígeno-MHC, ele libera citocinas. Essas citocinas de células T ativam o linfócito B.

A ativação significa que o linfócito B se divide para formar um dos dois tipos de células filhas; células plasmáticas ativadas ou células de memória inativas.

As células de memória têm uma vida útil mais longa e reconhecerão o mesmo antígeno, se atacar posteriormente. As células plasmáticas respondem imediatamente através da liberação de anticorpos. Os pequenos anticorpos circulam por todo o sangue, prontos para se apegar ao seu tipo de antígeno específico.

Como funcionam os anticorpos?

Anticorpos ou imunoglobulinas são divididos em cinco classes:

• IGM: primeira resposta; faz com que muitos tipos de antígenos se agrupem
• IgA: protege contra patógenos de membrana mucosa
• IGD: Função do receptor-sinais de ativação das células B, geralmente co-expressas com IgM
• None
• IgE: liga -se a mastócitos e basófilos e causa liberação de histamina – ligada a alergias

Um anticorpo pode inativar um antígeno usando três processos diferentes.

O primeiro é a fixação do complemento. Na fixação do complemento, o anticorpo se liga a uma partícula estranha e o quebra. Esse processo também atrai outros glóbulos brancos através da quimiotaxia (química – citocina – mensagens). Os antígenos são destruídos através da opsonização (os anticorpos os marcam para que outras células possam reconhecê -las e destruí -las).

Outra maneira pela qual os anticorpos atacam antígenos é através da neutralização. Quando um anticorpo se liga a um antígeno, evita que o antígeno libere toxinas.

O método final é a aglutinação, onde os anticorpos fazem com que as partículas estrangeiras se juntam. Uma vez agrupado em um grupo, é mais fácil para os fagócitos (digerir células) removê -los. É assim que os anticorpos IgM funcionam.

Tipos de células B.

Existem quatro tipos principais de células B: células transitórias, ingênuas, plasmáticas e de memória.

Células B de transição

Uma célula B de transição é a ligação entre linfócitos B imaturos na medula óssea e células B maduras nos órgãos linfóides. Essas células se diferenciaram em linfócitos B de células progenitoras mielóides comuns na medula óssea; No entanto, eles ainda não estão maduros.

O processo de maturação ocorre nos órgãos linfóides. Entre a produção na medula óssea e a maturação (não a ativação) nos órgãos linfóides, uma célula B é chamada de célula B de transição.

Muito poucas células B imaturas vivem o suficiente para se tornar maduras. Pensa -se (mas ainda não comprovado) que muitas células B de transição podem desencadear distúrbios autoimunes, como o lúpus eritematoso e a artrite reumatóide.

Células B ingênuas

As células B ingênuas estão localizadas nos órgãos linfóides secundários. Eles estão maduros, mas ainda não são ativados. Linfócitos B ingênuos podem se diferenciar em células B plasmáticas ou de memória.

Outros pares de células B ingênuas com células T ingênuas para impedir a proliferação deste último. Essa ação levou a uma nova subcategoria de células B – células Breg (células B reguladoras). Estamos apenas começando a aprender sobre eles. Como o nome completo sugere, Bregs limita a resposta imunológica humoral, diminuindo as respostas das células T.

Células plasmáticas

As células plasmáticas ou as células B efetoras são as células filhas clonadas de células B ingênuas ativadas. As células plasmáticas produzem anticorpos, mas essa é uma resposta bastante lenta à detecção de antígeno.

Dois processos são necessários para produzir células plasmáticas. Primeiro, uma célula B ingênua deve apresentar um antígeno a uma célula T auxiliar. A célula T agora ativada deve, em troca, ligar a célula B. Esse processo de autenticação dupla transforma uma célula B ingênua em uma célula B ativada. Somente uma célula B ingênua ativada pode se dividir para produzir células plasmáticas ou células de memória.

Nem sempre precisamos de células T auxiliares para iniciar uma resposta humoral generalizada. As células B podem se ativar através de um processo chamado estimulação de antígeno independente de células T. Eles se dividem para formar clones de células filhas que só podem secretar os anticorpos IgM.

As células plasmáticas secretam anticorpos que se ligam ao tipo de antígeno que foi processado pela primeira vez pela célula B ingênua. A ativação independente de células T produz apenas imunoglobulinas de IgM. Uma célula plasmática não pode secretar mais de um tipo de anticorpo. As células plasmáticas se movem ao redor do corpo de acordo com a distribuição de citocinas, secretando anticorpos mais próximos da fonte do ataque.

Células de memória

Uma baixa porcentagem de células plasmáticas se diferencia em células de memória. As células B da memória têm vida útil muito mais longa (anos) do que as células plasmáticas (dias a meses). Ainda não sabemos o que faz com que uma célula B se diferencie em nenhuma das formas.

As células de memória se espalham ao redor do corpo. Assim como a célula plasmática, eles têm uma afinidade específica por um tipo de antígeno. Sua vida mais longa significa que, quando as células plasmáticas terminam sua tarefa e um antígeno é derrotado, um segundo ataque posteriormente desencadeará uma resposta muito mais rápida.

Uma segunda exposição ao mesmo antígeno faz com que os linfócitos B da memória se dividam para formar células plasmáticas. Isso ocorre em uma taxa rápida e é chamada de resposta imune secundária.

Células B1 e B2

Os linfócitos B discutidos neste artigo são células B2 derivadas de células -tronco hematopoeíticas pluripotentes na medula óssea.

Pesquisas recentes encontraram outro grupo muito menor de células imunes – células B1. Estes se desenvolvem no saco de gema de um embrião. Como as células B2, elas produzem anticorpos.

Células B versus células T

As células T e as células B contribuem para a nossa imunidade específica e se desenvolvem a partir da mesma célula -tronco progenitor. No entanto, eles têm muitas diferenças.

• B linfócitos diferenciados dentro da medula óssea; Os linfócitos T se diferenciam no timo. Estes são os principais órgãos linfóides.
• Os linfócitos T amadurecem em órgãos linfóides secundários, como linfonodos, baço, amígdalas e apêndice; B linfócitos amadurecidos na medula óssea.
• Existem muito mais células T que células B. As células T representam cerca de 80% de todos os linfócitos circulantes.
• Os linfócitos T tendem a ser mais difusamente distribuídos nos linfonodos; B linfócitos coletam em grupos mais apertados.
• As células B são a base da imunidade humoral. A imunidade humoral é a imunidade mediada por anticorpos; As células T fazem parte de nossa imunidade mediada por células e ativam outras células imunes.
• As células T vivem por muito mais tempo
• As células T não podem reconhecer um antígeno sem que ele seja apresentado por um APC. A célula B nem sempre precisa de uma célula T para ativar.
• Quando ativados, os linfócitos B tornam-se células plasmáticas secretoras de anticorpos ou células de memória; Os linfócitos T se tornam um dos três tipos de células T efetoras:

• Células T citotóxicas: células T de matar células T auxiliares: ativar linfócitos B ingênuos células T reguladoras: interromper uma resposta imune quando o perigo for aprovado
• Células T citotóxicas: Mate células infectadas
• Células T auxiliares: Ativar linfócitos B ingênuos
• Células T regulatórias: pare uma resposta imune quando o perigo for aprovado

• Células T citotóxicas: Mate células infectadas
• Células T auxiliares: Ativar linfócitos B ingênuos
• Células T regulatórias: pare uma resposta imune quando o perigo for aprovado

Linfoma de células B.

Os cânceres de sangue afetam a produção de células sanguíneas. O linfoma ou câncer das células do sistema linfático afeta mais frequentemente o desenvolvimento e produção de linfócitos B.

O linfoma não-Hodgkin de células B (NHL) representa 80% de todos os casos não-Hodgkin. Este tipo de câncer é ainda mais subcategorizado em:

• Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL): geralmente afeta as populações idosas. Crescendo rápido. Alta taxa de cura.
• Linfoma folicular: geralmente afeta as populações idosas. Crescimento lento.
• Linfoma de células do manto (MCL): geralmente afeta homens idosos. Crescente e difícil de tratar.
• Linfoma da zona marginal: geralmente afeta as populações idosas. Crescimento lento.
• Linfoma de Burkitt: Geralmente afeta crianças do sexo masculino. Crescendo rápido. Taxa de cura de 50%.

O tratamento com linfoma de células B é geralmente limitado à quimioterapia; É impossível irradiar o corpo inteiro.

O DLBCL responde bem a uma mistura de medicamentos citotóxicos, esteróides e monoclonais de anticorpos referidos como R-Chop-um coquetel de rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona.

Bibliografia

Aparecer esconder

Virella G, Ed. (2007). Imunologia médica, sexta edição revisada e expandida. Oxford, Taylor e Francis. SOMPAYRAC LM. (2019). Como o sistema imunológico funciona, sexta edição. Oxford, Wiley Blackwell. Zouali M, La Cava A, orgs. (2019). Editorial: Caminhos de imunidade inata em doenças autoimunes. Jornal de Fronteiras em Imunologia. 10: 1245; doi: 10.3389/fimmu.2019.01245

• Virella G, Ed. (2007). Imunologia médica, sexta edição revisada e expandida. Oxford, Taylor e Francis.
• SOMPAYRAC LM. (2019). Como o sistema imunológico funciona, sexta edição. Oxford, Wiley Blackwell.
• Zouali M, La Cava A, orgs. (2019). Editorial: Caminhos de imunidade inata em doenças autoimunes. Jornal de Fronteiras em Imunologia. 10: 1245; doi: 10.3389/fimmu.2019.01245

Última atualização em 19 de agosto de 2022